Nutrigenetik-Analyse

Jeder Körper geht einzigartig mit Nahrung um. Erfahren Sie anhand Ihrer Gene, wie Sie Ihre Ernährung optimieren und zielführend ausrichten.

Zu den Details

Gesundheitsberatung auf DNA-Basis

Die DNA bildet den Bauplan des menschlichen Körpers. Dieser Bauplan enthält viele verschiedene Gene, welche die Anweisung für bestimmte Funktionen übernehmen. Folglich bestimmen auch Gene, wie Nahrungsmittel vom Körper verdaut, aufgenommen und umgesetzt werden. Gene sind nicht immer fehlerfrei - sie können sowohl bereits fehlerhaft vererbt werden, als auch im Laufe des Lebens durch Umwelteinflüsse und den individuellen Lebensstil Schaden nehmen. Deshalb ist es umso wichtiger vorzusorgen und die negativen Auswirkungen der schadhaften Gene abzumildern oder gänzlich zu verhindern.

Mit funktionaler Genomik endlich Ziele erreichen
Bei der Nutrigenetik-Analyse geht es darum, mithilfe von DNA-Informationen zu bestimmen, wie Sie Nährstoffmängel, die sich aus Ihrer vererbten DNA ergeben, ergänzen und ausgleichen können. Ihre DNA produziert Enzyme (SNPs). Wenn diese Wege verstopft sind, überwiegen Entzündungen und chronische Krankheiten. Wir können diese Ernährungsdefizite, die wir erben, durch Nahrungsergänzungsmittel und Ernährungsumstellungen ausgleichen, in die Zukunft blicken und Prävention praktizieren.

Jetzt beraten lassen
Erfahren Sie durch eine ganz persönliche Analyse, was Ihnen und Ihrem Körper gut tut und wie Sie Ihre individuellen Ziele am besten erreichen. Vorgängig an jede DNA-Analyse, geht eine individuelle ärztliche Beratung voraus. Unsere Spezialistin für Nutrigenetik (ETH) Frau Viviane Anastacio berät Sie persönlich und transparent über das genaue Vorgehen.

Häufig gestellte Fragen

Womit beschäftigt sich die Nutrigenetik?

Nutrigenetik ist eine neue wissenschaftliche Disziplin, die moderne Genomik-Technologie verwendet, um die Beziehung zwischen Genen, Ernährung und Gesundheit zu untersuchen. Es ist seit langem offensichtlich, dass manche Menschen auf bestimmte Lebensmittel anders reagieren als andere. Zum Beispiel erfahren Personen mit Laktoseintoleranz gastrointestinale Beschwerden nach dem Konsum bestimmter Milchprodukte, während andere Individuen Milchprodukte ohne Probleme konsumieren können. Nutrigenetik ermöglicht es uns zu verstehen, wie unsere Gene die Art beeinflussen, wie wir auf die Nahrungsmittel, Getränke und Nahrungsergänzungsmittel reagieren, die wir konsumieren.
Was ist die wissenschaftliche Grundlage?

Die Glaubwürdigkeit und die Zuverlässigkeit unserer Dienstleistungen stützen sich auf wissenschaftlichen Forschungen, welche in klinischen Tests zuverlässige Ergebnisse aufgezeigt haben. Das Wichtigste dabei ist, dass diese DNA-Tests unabhängig voneinander und auch von mehreren Instituten und Forschungszentren, durchgeführt wurden. Es ist wichtig zu betonen, dass sich unsere Ergebnisse nicht auf sogenannte monogene Erbkrankheiten konzentrieren. Diese Krankheitsbilder werden mittels eines Gen-Tests diagnostiziert, welcher die Mutation eines einzelnen Gens untersucht (Gene mit hohem Prognosewert, welche schwerwiegende und meist irreversible Auswirkungen auf die Gesundheit haben). Beispiele für monogene Erbkrankheiten, welche meist bereits bei der Geburt oder im Verlauf der ersten Lebensjahre entdeckt werden, sind unter anderem Trisomie 21 (Down Syndrom) oder die Huntington-Krankheit. Unsere Arbeit konzentriert sich auf genetische Variationen oder Defekte, auf die Sie durch präventive Massnahmen aktiv einwirken können und Ihren Gesundheits- und Fitnesszustand erheblich verbessern können.

Wir konzentrieren unsere Ergebnisse und Bemühungen auf genetische Auswirkungen, bei denen ein Individuum, also unser Kunde, die Fähigkeit hat, positiv auf einen Defekt in den Genen oder seinen Variationen einzuwirken. Diese genetischen Variationen können durch präventive Massnahmen erheblich verbessert werden. Es wird von der wissenschaftlichen Gemeinschaft anerkannt, dass ein grosser Anteil von Fettleibigkeit und anderen chronischen Krankheiten, von polygenetischer Ordnung sind und dass es einen Zusammenhang zwischen der genetischen Prädisposition, Faktoren in der Umgebung und dem Lebensstil gibt.
Wie verlässlich ist das Verfahren?

Unser Service ist einer der fortschrittlichsten und angesehensten im Bereich der Nutrigenomics. Unsere DNA-Tests gelten als die ausführlichste und umfangreichste DNA-Analyse weltweit und ermöglichen die Analyse von genetischen Variationen. Unsere genetischen Berichte basieren auf den Ergebnissen aus Ihrem genetischen Material, welches in angesehenen Labors untersucht wird. Dabei sind wir bestrebt umfassende, auf Ihren genetischen Code abgestimmte Empfehlungen abzugeben. Vorgängig an die DNA-Analyse, geht eine individuelle ärztliche Beratung voraus, um individuell auf die speziellen Bedürfnisse und Fragen des Kunden eingehen zu können.

Im Vergleich zu verwandten Technologien, die eine Erfolgsrate von 61 % in der Genanalyse bieten, ermöglichen die Technologien, die für die Produkte von Nutrigenes eingesetzt werden, eine Erfolgsrate von 94 % in der Genanalyse. Alle Leistungen von Nutrigenes werden von einem Team hochqualifizierter Spezialisten aus den Bereichen Genetik, Biochemie, Medizin, Pharmazie und Ernährung entwickelt, um einen optimalen Service zu bieten.
Wer wird Zugang zu meinen genetischen Testergebnissen haben?

Ihr DNA-Kit wird in unseren sicheren, kontrollierten Zugangseinrichtungen aufbewahrt und nur mit Ihrem einzigartigen Barcode gekennzeichnet, den nur Ihr Fachpersonal oder Arzt kennt. Nur Ihr medizinisches Fachpersonal kann den Barcode Ihres DNA-Kits mit Ihren persönlichen Informationen verknüpfen. Alle genetischen Daten werden über einen sicheren 256-Bit-Verschlüsselungsserver gesendet.

Zur Durchführung

Warum sollte ich mich für einen DNA-Test entscheiden?

Das Ziel der angebotenen Lösung ist die bessere Personalisierung der Leistungen, die einzelne Personen auf verschiedene Weise unterstützen sollen. Der Gen-Test untersucht genetische Variationen im DNA-Profil einer Person. Unsere Gentest-Leistungen basieren auf den Ergebnissen aus international anerkannten Forschungs- und Wissenschaftspublikationen. Wir sind der Ansicht, dass die DNA-Tests nicht dazu dienen sollen, die einzigartige DNA einer Person zu analysieren bzw. genetische Erkrankungen zu diagnostizieren. Daher konzentrieren wir uns nicht auf die Benennung negativer genetischer Veranlagungen, sondern darauf, Auswertungen und Informationen zu diesen genetischen Variationen bereitzustellen, die es den Menschen erlauben, einen bestimmten genetischen Code zu ihrem Vorteil zu nutzen und dadurch ihr Wohlbefinden und ihre Lebensweise zu verbessern. Ein untrennbarer Bestandteil unserer Leistungen ist ein Massnahmenplan, der es den Kunden ermöglicht, dieses Ziel zu erreichen. Gleichzeitig setzen wir alles daran, verständliche und einfach umsetzbare Informationen anzubieten. Uns ist bewusst, dass im Zusammenhang mit den Genetik-Dienstleistungen eventuell zusätzliche Unterstützung und Ernährungsberatung notwendig sein kann. Dafür steht Ihnen unser Expertenteam zur Verfügung, welches alle weiteren Fragen beantwortet und Sie bei den ersten Schritten zu einem gesünderen und besseren Lebensstil unterstützt. Alle Reports stehen Ihnen frei zur Verfügung und können Ihrem Hausarzt/Naturheilarzt bei weiteren Abklärungen verhelfen.
Wie wird der DNA-Test durchgeführt?

Eine einfache Speichelprobe wird benötigt, um mehr als 100 genetischen Marker zu testen, die in unseren Berichten enthalten sind. Die Probe wird persönlich im Spa der Therme Zurzach entnommen.
Wie lange dauert es bis meine DNA-Ergebnisse vorliegen?

Sobald unser Labor Ihre Speichelprobe erhält, sollte es ungefähr 4-6 Wochen je nach Test dauern, bis die Analyse und die Empfehlungen von uns zu gesendet werden und diese zusammen mit Ihnen digital oder vor Ort besprochen werden.

Zu den Ergbenissen

Können meine DNA-Testergebnisse schlecht sein?

Unsere Nutri-Genetica-Tests analysieren DNA auf genetische Variationen, die Ihre Reaktion auf die von Ihnen konsumierten Nahrungsmittel und Getränke beeinflussen. Der Test prognostiziert oder diagnostiziert keine Krankheit oder Gesundheitszustand. Mit den Informationen aus Ihren Testergebnissen können Sie oder Ihr Arzt/Fachpersonal Ihnen eine Ernährungsberatung anbieten, die auf Ihr individuelles genetisches Profil zugeschnitten ist.
Kann ich den Test durchführen lassen ohne einen Arzt zu kontaktieren?

Nein. Eine Konsultation mit einem Arzt/einer Fachperson ist vor der DNA-Analyse notwendig, um individuell die Bedürfnisse des Kundens zu kennen und in die Auswertung der DNA-Analyse einfliessen zu lassen. Der Arzt oder das Fachpersonal wird Ihnen die Ergebnisse und Empfehlungen erklären können und Ihnen helfen, Ihre optimale Ernährung und gesunde Essgewohnheiten zu erreichen, basierend auf Ihrem einzigartigen genetischen Profil.
Wie lange sollte ich den Empfehlungen folgen?

Ihre Testergebnisse sind nicht dazu gedacht, eine kurzfristige Diät zu bilden. Die in Ihrem individuellen Report/Bericht enthaltenen Informationen werden Sie in Verbindung mit dem Ernährungsplan, der von Ihrem Arzt/Fachpersonal erstellt wurde, mit Wissen versorgen, sodass Sie die besten Ernährungsgewohnheiten im Alltag umsetzen können.
Was sind beispielhafte Ergebnisse?
Ergebnisse eines Beispielberichts zu identifizierten Stärken:
- Sie haben eine gute Umwandlung von pflanzlichem Omega-3-ALA (Walnüsse, Leinsamen, Kürbiskerne) in EPA und DHA
- Verbesserter Transport von Folsäure in die Zelle für das SLC19A1-Gen
- Aufgrund der normalen Variation des CYP2R1-Gens liegt der Vitamin-D-Spiegel eher im Bereich normale Adiponektinspiegel, verbunden mit einem verbesserten Körpergewicht, Insulin- und Glukosespiegeln.
- Geringeres Risiko einer Eisenüberladung für die HFE-Gene
- Verbesserter Glukosestoffwechsel durch Aufnahme von gesättigten Fettsäuren
- Reduzierte Wahrscheinlichkeit, dass gesättigte Fette eine Gewichtszunahme für das APOA2-Gen verursachen
- Sie haben eine erhöhte Fähigkeit, Laktose in Milch abzubauen
- Geringere Wahrscheinlichkeit chronisch erhöhter Harnsäurespiegel
Ergebnisse eines Beispielberichts zu festgestellten Schwächen:
- Sie haben eine reduzierte Umwandlungsrate von pflanzlichem Beta-Carotin (Kürbis, Süsskartoffeln, Karotten) zu Vitamin A. Dies erhöht Ihren Bedarf an Lebensmitteln mit höherem Vitamin A-Gehalt wie Eiern, Lebertran, Wildlachsöl und Organfleisch für die Haut. Verdauung, gesunde Augen, Lunge und Immunität.
- Niedrigere Bifidobakterienspiegel im Darm, die die B12-Absorption und die GABA-Produktion aufgrund von Variationen in den FUT2-Genen verringern können. Dies erhöht Ihren Bedarf an präbiotischen Nahrungsmitteln, um die probiotische Besiedlung wie Knoblauch, Zwiebeln, Lauch, Pistazien, Spargel, Bananen, Kiwi und Artischocken zu unterstützen.
- Es ist wahrscheinlicher, dass Sie aufgrund von Variationen des NBPF3-Gens niedrige B6-Spiegel haben, was die Empfindlichkeit gegenüber Medikamenten erhöht, die B6 verbrauchen (orale Kontrazeptiva, Antibiotika, ACE-Hemmer, Antazida, Protonenpumpenhemmer und mehr). Sie müssen sich darauf konzentrieren, Lebensmittel mit hohem B6-Gehalt wie Wildlachs, Pistazien, Avocados und Kartoffeln zu vermehren.
- Erhöhte Wahrscheinlichkeit eines erhöhten Blutzuckers aus raffiniertem Zucker und Getreide aufgrund von Variationen von TCF7L2. Sie können eine Diät mit wenig Getreide, mehr Omega-3-Fettsäuren, diversifizierten präbiotischen Lebensmitteln, mehr Olivenöl und Pilzen mit Zimt, Kurkuma und Cordyceps besser einhalten.
- Potenziell erhöhte Histaminspiegel im Verdauungstrakt aufgrund von Variationen des APB1-Gens, das für das DAO kodierte Enzym. Sie sind möglicherweise empfindlicher gegenüber Darmdysbiose und schwankenden Östrogenspiegeln (Frauen).